我們采用噴霧類或者氣味大的殺蟲劑的時(shí)候，是這樣的計(jì)量關(guān)于害蟲那種小體積的來(lái)說(shuō)是喪命的，而關(guān)于人體相對(duì)體積巨大的生物來(lái)說(shuō)只是有害并不必定喪命。殺蟲公司表明，雖然小計(jì)量的藥劑并不會(huì)對(duì)人體形成太大傷害還是需要注意。
人體對(duì)衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的露出途徑人體可以經(jīng)口、皮膚觸摸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑進(jìn)入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑一般是因?yàn)樽詺⒒蛞馔鈹z入，其會(huì)形成嚴(yán)重的中毒反響，乃至逝世。而緩慢的低劑量觸摸則一般通過(guò)被殺蟲劑污染的食物或水、工作露出、不妥運(yùn)用和存放等。皮膚觸摸被認(rèn)為是鼓可能的潛在露出途徑，而假如運(yùn)用氣霧型或噴射型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的陳述顯示，每年大約有300萬(wàn)人因?yàn)闇缡髿⑾x劑中毒而住院，其中又有約22萬(wàn)人因而逝世。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中，尤其是南亞地區(qū)�；蛟S是因?yàn)樵跓釒У貐^(qū)，人們習(xí)慣每天運(yùn)用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑操控蚊蟲，從而增加了露出時(shí)機(jī)。
衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑安全性評(píng)價(jià)辦法因?yàn)樾l(wèi)生滅鼠殺蟲劑的安全性評(píng)價(jià)研究涉及滅鼠殺蟲劑不同的運(yùn)用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測(cè)驗(yàn)環(huán)境，人群不同的露出水平，和挑選適宜的毒理學(xué)終點(diǎn)，這些都使得評(píng)價(jià)進(jìn)程并不簡(jiǎn)單。1991年6月我國(guó)正式公布了“農(nóng)藥安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序”,1995年8月又公布了“農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)辦法”，并于1996年1月1日起以規(guī)范正式實(shí)施。
農(nóng)藥四階段毒理學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目一般分四階段，開端階段包含:急性毒性試驗(yàn)，急性眼、皮膚豁膜影響試驗(yàn)和皮膚致敏試驗(yàn)，用于測(cè)驗(yàn)一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑短期露出的影響。其意圖有核算殺蟲劑對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的半數(shù)致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測(cè)定滅鼠殺蟲劑對(duì)哺乳類動(dòng)物眼和皮膚是否有影響或腐蝕效果及其強(qiáng)度，確定滅鼠殺蟲劑是否有變態(tài)反響性。
第二階段包含:積蓄毒性試驗(yàn)和致驟變?cè)囼?yàn)，試驗(yàn)項(xiàng)目包含原核細(xì)胞基因驟變?cè)囼?yàn)、Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞(體細(xì)胞和生殖細(xì)胞)染色體畸變剖析等。其意圖為了解滅鼠殺蟲劑的積蓄毒性強(qiáng)弱，測(cè)驗(yàn)滅鼠殺蟲劑對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的影響。
第三階段包含:亞緩慢毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)，用于測(cè)驗(yàn)較長(zhǎng)時(shí)刻滅鼠殺蟲劑反復(fù)露出的影響，周期一般為30 - 90 d。其意圖可開始確定無(wú)效果劑量和小有效果劑量以及劑量一反響聯(lián)系，了解殺蟲劑在體內(nèi)的吸收、散布和排泄速度。
第四階段包含:鼠類緩慢毒性(致癌)試驗(yàn)，用于測(cè)驗(yàn)長(zhǎng)時(shí)刻滅鼠殺蟲劑反復(fù)露出的影響，一般為試驗(yàn)動(dòng)物的整個(gè)生命周期。其意圖可以確定緩慢閩劑量、無(wú)效果劑量，為擬定人類觸摸該滅鼠殺蟲劑的每日容許攝人量(ADI)提供根據(jù)。
一年吸入一點(diǎn)點(diǎn)的有害物體，當(dāng)然沒有什么太大的問(wèn)題，但不可以長(zhǎng)時(shí)刻的吸入，假如天天呆在殺蟲劑充滿的室內(nèi)就相當(dāng)所以緩慢毒藥，一點(diǎn)點(diǎn)損害我們的身體健康。假如運(yùn)用了殺毒了的噴劑，記得人不要在室內(nèi)，然后必定時(shí)刻后對(duì)室內(nèi)進(jìn)行通風(fēng)處理。 |
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